Ветеринарные лаборатории: анализ крови у собак

ому заражению показали, что вакцинация собак современными вакцинами против CPV, содержащими либо CPV-2, либо CPV-2b, обеспечивает иммунную защиту против всех остальных вариантов, включая CPV-2c (Spibey et al. 2008, Decaro & Buonavoglia 2012, Wilson et al. 2013). С другой стороны, имеется одно сообщение о вспышке CPV-2c-инфекции у взрослых вакцинированных собак (Decaro et al. 2008). Эти собаки были вакцинированы в возрасте 42, 57 и 90 дней, а затем, став взрослыми, ревакцинировались ежегодно. Инактивированные (убитые) вакцины: Коммерчески доступны всего несколько убитых вакцин против CPV-2; они менее эффективны, а выработка иммунного ответа при их использовании занимает намного больше времени по сравнению с МЖВ вакцинами (Pollock & Carmichael 1982b). Они не рекомендуются для повседневного использования. Убитые вакцины могут пригодиться для вакцинации диких и экзотических видов животных или беременных сук, для которых применение МЖВ вакцин противопоказано. Но убитые вакцины против CPV-2 никогда не тестировались на безопасность и эффективность в этих ситуациях. Механизм действия и длительность иммунитета Считается, что после естественного инфицирования/переболевания у большинства собак длительность иммунитета пожизненная. На основании экспериментов по контрольному заражению и серологических исследований считается, что длительность иммунитета после вакцинации МЖВ вакцинами составляет 9 или более лет (Schultz et al. 2010). Длительность иммунитета после вакцинации убитыми вакцинами составляет 3 года или более. Материнские антитела препятствуют активной иммунизации щенков в течение разных периодов времени в зависимости от тира колостральных антител и количества антител, поглощенных после рождения, а также от особенностей вакцины (Pollock & Carmichael 1982a). «Окно восприимчивости» (window of susceptibility) определяется как период времени, в течение которого щенок может быть заражен полевыми вирусами, но вакцины еще не могут иммунизировать его. Для высокоэффективных МЖВ вакцин (содержащих высокие титры вируса, прошедшего малое число пассажей) «окно восприимчивости» составляет всего 2 недели или меньше, тогда как для менее эффективных МЖВ вакцин оно составляет 10—12 недель (Schultz & Larson, 1996, Hoare et al. 1997). После завершения серии вакцинаций щенка в возрасте 16 недель или старше и повторной вакцинации в возрасте 26 или 52 недели его не следует ревакцинировать чаще, чем один раз в 3 года. В отсутствие материнских антител МЖВ вакцины обеспечивают иммунитет уже через 3 дня после вакцинации (Schultz & Larson 1996). Перевод с английского языка. Документ на англйиском языке опубликован в журнале Journal of Small Animal Practice Vol 57 январь 2016 © 2016 WSAVA 49 Наличие антител в сыворотке крови у активно иммунизированных собак старше 20-недельного возраста коррелирует с защитой вне зависимости от их титра (если они обнаружены в любом количестве, значит, собака защищена). Меры предосторожности МЖВ вакцины не следует использовать для диких видов животных. МЖВ вакцины не следует использовать для беременных сук, если не указано иное. Щенков моложе 4—6 недель не следует вакцинировать МЖВ вакцинами. Сведения о болезни С момента заражения до появления признаков болезни проходит 3—7 дней. Выделение CPV-2 с фекалиями редко продолжается более 2 недель. Нет сообщений о собаках, которые были бы постоянно инфицированы >4 недель, и можно ожидать, что за это время животное либо погибнет, либо освободится от вируса. В окружающей среде вирус может оставаться контагиозным в течение 1 года или дольше. Поэтому все помещения, где находились инфицированные животные, должны считаться зараженными. У щенка с клиническими признаками болезни, напоминающими парвовирусный энтерит собак, обнаружение вирусного антигена в фекалиях с помощью экспресс-теста не может быть связано с недавним введением какой-либо вакцины против CPV (DeCaro et al. 2014).